1. 研究发现,外显子联接复合物(EJCs)可以作为m6A“抑制剂”来保护附近的mRNA免受甲基化标记。
2. 外显子结构能够控制mRNA对甲基化的可访问性,从而影响广泛的调节复合物。
3. EJC抑制的甲基化位点与EJC抑制的剪接位点共定位,表明外显子结构广泛决定了本地mRNA对调节复合物的可访问性。
本文是一项关于m6A“writer”、“reader”以及“suppressor”之间相互作用如何影响mRNA表达的重要研究。文章中使用了大量平行测定m6A(MPm6A)方法来证实exon junction complex (EJC)作为一个m6A “suppressor”来保护附近的 mRNA 免遭甲基化标记。此外,文章还通过实验证明了EJC 抑制 m6A 的全球特征,以及 EJC 保护 RNA 能力对内部 exon 的 m6A 沉积有重要影响。
尽管本文在整体上是一项准确、有效、有意义的研究,但也存在一些不利因素。首先,文章中使用的 MPm6A 测定方法是一个相对新开发出来的方法,因此存在一定水平上的不成熟性。此外,文章中也未考虑到 EJC 作为 m6A “suppressor” 的功能会逐步随时间而衰减或者会逐步随时间而升强。此外,文章中也未考虑 EJC 作为 m6A “suppressor” 的功能会逐步随时间而衰减或者会逐步随时间而升强。